药品生产总结
导语：这篇药品生产总结适合药品生产企业的qa、qc、生产管理岗人员参考，全文约1200字，内容重点：把全年质量数据串起来，找问题、查原因、写改进，突出稳定性与合规性
总结属性
总结正文
药品生产企业年度药品质量回顾分析概要模版
一、基本情况概述
1、回顾期限：________月__日- ________月__日
2、回顾年度的生产品种、批次、数量，不合格批次、数量；生产情况：
进行年度质量回顾分析的品种：
3、停产品种情况：
4、委托生产情况：
5、委托检验情况：
6、人员情况：
关键岗位人员变更情况：
关键岗位包括：企业负责人、质量受权人、生产负责人、质保部长、生产部长、工程部长、化验室主任、车间主任、车间工艺员、车间质检员、质检员、化验员、针剂灌装、针剂配液、灭菌/冻干、制水、空调等。
7、培训情况：
8、人员体检情况
9、对不合格中间体、成品和物料的控制：
不合格物料（包括原辅料、直接接触药品的包材和容器）：
10、变更控制回顾：
10.1厂房设施设备情况概述：变更、维修、验证、监测等情况概述及评价。
10.2产工艺和处方变更情况：
11、稳定性考察情况概述：在考察期内的品种数量、结果趋势分析、结论。
12、工艺用水回顾：应对生产涉及的工艺用水制水点和生产车间使用点日常监测情况进行总结分析
例如：与__产品（剂型）相关的注射用水/纯化水使用点共有__个，日常监测项目有__、__等。监测频次：__
对注射用水/纯化水关键项目日常监测结果趋势分析：
趋势图1 （举例：注射用水总有机碳日常监测结果） 评价：（举例）注射用水总有机碳日常监测结果波动较大，欠稳定，查找原因是由于取样过程导致的，需要进一步细化取样操作规程，或安装总有机碳在线监测装置。
13、环境监测回顾：应对洁净区域沉降菌、思想汇报专题浮游菌、尘埃粒子等日常监测结果进行汇总分析，重点加强对无菌产品无菌保障情况的分析。
例如：
对生产环境尘埃粒子、沉降菌、浮游菌的监测值进行趋势分析。趋势图1（略） 趋势图2（略） ……
评价：（举例）__阶段__项目监测值超过合格标准，该阶段生产的__批次（产品名称）已采取__措施，__批已按偏差处理，偏差
编号为__。
未出现超标情况，但__阶段__项目监测值呈__趋势，分析其原因是由于__方面引起，建议进行__方面的整改。
14、与药品直接接触的工艺用气质量回顾：应对与药品直接接触的工艺用气质量监测情况进行回顾，对可能影响产品质量的关键参数监测结果进行汇总分析。
__产品生产过程中使用的与产品直接接触的气体是__气体，日常监测__项目，监测频次：__，对监测结果进行趋势分析（方法同上）。
评价：____ ____ ____
工艺用水、生产环境、与药品直接接触的工艺用气监测结果若出现异常情况，应对异常情况进行回顾，包括异常表现、异常原因、涉及产品批号、对产品质量的影响以及采取的措施等。
15、|供应商的管理情况:重点对变更的供应商和新增的供应商进行评价。
对变更的供应商和新增的供应商的审计情况进行描述。16、自检情况、接受监督检查（包括药品gmp认证检查、跟踪检查等）和抽检情况
⑴、各级药品监督管理部门检查次数及检查内容 ⑵、关键问题的整改措施概述
⑶、市场产品质量抽检情况：不合格情况、原因分析、处理情况 17、不良反应情况概述：
总结点睛： 领导眼中的"好总结"高频词 — “趋势分析显示……”、“监测值呈__趋势，原因是……”、“已采取__措施”
